1，連續循環
停止的水將出現微生物菌種工程的形成和壓縮空氣管道的環境污染。成了防止出現純凈水在壓縮空氣管道中停止，壓縮空氣管道軟件就必須的設計為循壞壓縮空氣管道。純凈水在流過各個取水點（最自然的事情是各個取水點在一名維持壓縮空氣管道上）后回去汽車水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
進行識別的嵌套重復調整票在規劃制作時候中奶你被缺少。事實真相上進行識別的調整泵是導壓管規劃制作中如此重要性的二環。通常情況下重要，嵌套重復調整泵的反應重要可以保障將注射用水以適宜的流動速度和壓為輸送管到全部取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化成就大多數是由凈水提純機整體軟件做完的，另一個的機整體軟件主要是適用來形成水的硬度或將水純化到會高的級別劃分。但是，反復的內部管道機整體軟件中純化設配的主要目的是因為以確保反復的內部管道中凈水的水的硬度安全靠得住，為了以確保從每一個取水點所取到的凈水可使用放心地適用來調查。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整體化性去離子水系統對的制定還理應考慮的到：系統辦公模式，的把控好調成把控好和匹配其他的辦公單元或摸塊；辦公參數表和產潤滑質的表明：節前維系提醒、故章報警系統故章報警（從去離子水制作系統到去離子水安排系統）。系統理應具有簡單的方便快捷的把控好介面，讓用戶組可能很便捷地對系統完成的操作和維系，與此同時可能快速地知道系統運作情況。對整體化性去離子水系統中的根本步驟之一完成水體質量監測平臺是是非非常關鍵的。它就能夠辦理證件系統的普通運作，或產潤滑質是通過率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
